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简介:
本品为体外诊断试剂,用于器官移植前或移植后受者血清中HLA特异性抗体的检测。
PRA (Panel Reactive Antibody, 群体反应抗体)检测开始于1971年。长期以来,该检测方法无法确定HLA抗体的特异性。因为待检测的血清需与携带HLA抗体的细胞发生反应。而细胞上的HLA抗原为多价,包括A, B, C和DR位点。而来自细胞的抗原提取物也是多价的。在许多情况下,特别是高PRA血清,HLA抗体的特异性很难被确定。理想的检测方法应该是每个反应只涉及一个抗原。1979年,Parham通过单克隆抗体层析技术纯化了HLA-A2和B7抗原。我们和其他的研究者也通过这种方法提纯HLA抗原,并用此来检测HLA抗体。然而, 此种方法受限于特异性单克隆抗体的有限数目。且不同的抗原往往与共享的抗原决定簇发生反应。
2000年,也既HLA抗体首次检测20年后, Barnardo等应用从大肠挨稀杆菌中获得的重组抗原纯化HLA-A2和B8抗原。这两个纯化的抗原可与血清中相对应的抗体发生反应。他们认为,在抗原的产生过程中并不需要糖基。然而,对许多HLA抗原而言, 情况并非如此。因为机体在移植后的修饰作用可影响许多糖蛋白的功能。为此,我们建立了一个HLA的细胞表达系统。这个系统可提供产生成熟HLA抗原的所有关键成份。通过这个系统, 我们可以获得110个单一抗原的结构,并通过流式细胞仪检测方法检测出HLA抗体。用高PRA血清与此单价抗原反应,可精确地检测出抗体的特异性。 HLA特异性抗体检测试剂盒(流式细胞仪-微珠法)采用流式细胞仪及单价抗原磁珠技术可提供敏感和高精确性的单价HLA抗体的检测。该方法可有效地预测高PRA的移植患者和需要血小板输入的高致敏患者的交叉反应。
方法原理:
LABScreen ®产品可用于HLA抗体检测实验,其原理是利用包被有纯化的HLA抗原的微珠进行检测。一次检测中可能会用到多达100个微珠。
检测血清首先要和LABScreen微珠进行孵育。测试血清中每个HLA抗体都与抗原结合。之后被加入的标有R-藻红蛋白的羊抗人IgG结合物标记。LABScan ™100(Luminex100/200)或LABScan ™3D(Luminex®FLEXMAP 3D)流式细胞仪检测每个被PE标记的微珠的荧光强度,实时采集数据。检测血清的反应强度通过与设定好的血清的反应强度的比较来体现PRA格局和HLA特异性。
特点与优势:
1、拥有CFDA、CE、FDA认证;
2、 国内获得CFDA认证的基于luminex平台HLA抗体检测试剂;
3、 完善的客服和专业的技术支持;
4、 包被单一抗原,可精确检测供者特异性抗体(DSA);
5、 高灵敏度,精确,快速,高通量;
6、 自动读取数据和分析结果,降低人为误差;
功能特点:
全面性:包含了说明中所有HLA抗原,包括一些罕见抗原。
一致性:可重复性好
高敏感性:单抗原检测。即使对于高PRA的病人,也可以以此识别阴性抗原。可识别HLA一类和二类抗原特异性。可用于检测任意一种IgG抗体。
特异性:可排除由非HLA抗体或自身抗体引起的假阳性反应。
实验流程:
订货信息:
产品简介 :
HLA抗体检测 LABScreen